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社会招聘
CATEGORY
岗位职责
1. 认真项目相关药物文献调研及跟进 ；
2. 认真药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验，包罗文献调研、试验方案制订和执行，试验效果整理和剖析，研究陈诉审核等，针对实验存在的问题，实时调整实验方案或制订解决战略 ；
3. 认真试验外包CRO的调研，条约及实验治理 ，加入并监视实验历程an照实验方案举行，对外做好与CRO优异相同，对内做好和各部门的事情协调事情，确保认真的研究项目能an时完成；
4. 认真临床前药理毒理申报资料的撰写，并配合注册完成IND和NDA申报；
任职要求
1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历；有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情履历者优先；
2. 一年以上非临床研究相关事情履历；
3. 熟悉药理毒理学相关实验要领，熟悉国家手艺审评的要求及国家药品治理的相关规则；
薪酬规模：面议
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岗位职责
1.主要认真临床试验部项目实验，接受上级主管交接的项目后，an照临床研究的差异阶段制订监查妄想；
2.撰写临床研究方案、CRF及研究者手册限草案等资料、部署、相同、协调及相关文件变换；
3.选择试验中心、研究者，与PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件；
4.签署协议，分中心启动
5.临床试验的监查，配合临床试验的稽察、核查；
任职要求
1.学历：本科、硕士；
2.专业：临床医学、临床药学、药学等；
3.至少1-2年以上临床试验项目履历；
4.英语听说读写熟练；
5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、危急处置赏罚能力；受苦耐劳、接受经常出差.
薪酬规模：面议
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岗位职责
1、加入研究项目方案的制订、样品检测和稳固性研究事情，an妄想完成所肩负的实验项目；
2、如实纪录实验历程和效果，对所做实验的真实性认真，定期举行实验总结，撰写相关的申报资料；
3、举行海内外文献检索，如尺度图谱、相关剖析文章、相关的产物生产工艺资料的检索；?
4、认真剖析仪器的一样平常维护。
任职要求
1、药物剖析相关专业，本科及以上学历。
?2、具有扎实的有机化学和剖析化学基。薪锨康难蟹⑺夹、操作仪器的水平、较强的语言文字表达能力。
薪酬规模：面议
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岗位职责
1、协助项目司理开展原辅料及原研制剂的磨练糰nΨ焦ひ昭芯浚
2、设计预试验方案，实验并做好原shi纪录，实时汇总数据；
3、执行起源确定的试验方案及事情部署，真实纪录实验数据并对效果剖析与总结，定期汇报项目司理；
4、 提供申报所需数据及图谱的整理和核实，整理申报所需原shi纪录，撰写处方工艺研究部门的CTD资料。
任职要求
1、药物制剂相关专业，硕士及以上学历，具有3年岁情履历为优。
2、从事制剂研究实验操作，加入2-5个新药或仿制药制剂开发。
3、有优异的相同能力和团队协作精神，勤劳勤学。
薪酬规模：面议
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